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招賢納士
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3、專業(yè)的學(xué)術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)交流機(jī)會(huì)；
4、法定節(jié)假日假期及福利、帶薪年假、餐費(fèi)補(bǔ)貼、交通補(bǔ)貼、話費(fèi)補(bǔ)貼、定期體檢等；
5、員工年度旅游、部門團(tuán)建等。
招聘信息
核酸藥物工藝開發(fā)總監(jiān)
工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)核酸藥物分子的純化工藝開發(fā)。
2、利用分子特性選擇的層析技術(shù)，并進(jìn)行相應(yīng)放大。
3、利用分析化學(xué)技術(shù)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)方法研發(fā)。
4、完成相應(yīng)技術(shù)文檔撰寫。
任職要求:
1、生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷。
2、一年以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有RNA、DNA純化經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、對(duì)多種層析純化技術(shù)有經(jīng)驗(yàn)，有生產(chǎn)放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、能熟練閱讀英文技術(shù)文檔。
核酸藥物制劑經(jīng)理
工作內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)mRNA產(chǎn)品制劑的技術(shù)研發(fā)，負(fù)責(zé)篩選優(yōu)化制劑配方及工藝參數(shù)
2. 負(fù)責(zé)制定和調(diào)整制劑開發(fā)的實(shí)驗(yàn)方案，匯總實(shí)驗(yàn)報(bào)告及整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
3. 負(fù)責(zé)調(diào)研和跟蹤國(guó)內(nèi)外行業(yè)動(dòng)態(tài)，參與項(xiàng)目或技術(shù)平臺(tái)相關(guān)文獻(xiàn)資料的調(diào)研與總結(jié)，以及調(diào)研報(bào)告的整理與撰寫；
4. 參與項(xiàng)目開發(fā)中的技術(shù)攻關(guān)，解決項(xiàng)目中遇到的技術(shù)問題，相關(guān)技術(shù)專利資料的撰寫和申報(bào)；
任職要求:
1. 化學(xué)、材料、藥學(xué)、生物或相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷。具有與mRNA相關(guān)制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有納米藥物制劑研發(fā)課題經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)屆畢業(yè)生也可
2. 能夠通過調(diào)研解決實(shí)驗(yàn)中遇到的技術(shù)難題，實(shí)施解決方案。對(duì)研發(fā)過程中的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析，并能夠綜合判斷提出進(jìn)一步建議
3. 全面掌握實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)操作，在某些領(lǐng)域具有很好的操作能力，并且可以指導(dǎo)其他員工的技術(shù)工作
核酸藥物制劑總監(jiān)
工作內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)企業(yè)制劑技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)
2. 管理mRNA產(chǎn)品制劑配方和工藝開發(fā)，生產(chǎn)和GMP臨床前制劑生產(chǎn)
3. 負(fù)責(zé)篩選優(yōu)化制劑配方及工藝參數(shù)，參與相關(guān)專利撰寫
4. 建立并優(yōu)化mRNA制劑質(zhì)量特性檢測(cè)體系，參與相關(guān)文檔的撰寫
5. 負(fù)責(zé)制定并實(shí)施制劑部門相關(guān)SOP, 完成相關(guān)人員培訓(xùn)
任職要求:
1. 化學(xué)、材料、藥學(xué)、生物或相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷。具有與mRNA相關(guān)制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
2. 博士工作經(jīng)驗(yàn)一年以上，碩士工作經(jīng)驗(yàn)三年以上
3. 熟悉注射制劑GMP、GLP國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)、技術(shù)、操作流程及申報(bào)要求者優(yōu)先
4. 具有領(lǐng)導(dǎo)能力，出色的中、英文溝通表達(dá)能力及責(zé)任心
生物信息學(xué)高級(jí)科學(xué)家
工作內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)藥物靶點(diǎn)、藥物結(jié)構(gòu)、抗原表位等預(yù)測(cè)篩選工作；
2. 利用多種生物信息學(xué)軟件和統(tǒng)計(jì)方法，挖掘轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)；
3. 領(lǐng)導(dǎo)生物信息標(biāo)準(zhǔn)化方法的開發(fā)與應(yīng)用；
4. 與智能實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)合作進(jìn)行流程開發(fā)；
5. 負(fù)責(zé)搭建生物信息團(tuán)隊(duì)，參與內(nèi)部培訓(xùn)和外部合作；
任職要求:
6. 有生物信息學(xué)、計(jì)算生物學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域碩士及以上學(xué)位；
7. 有免疫學(xué)或結(jié)構(gòu)生物學(xué)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
8. 了解癌癥、基因沉默、酶工程、抗原表位篩選或臨床數(shù)據(jù) 分析等應(yīng)用者優(yōu)先；
9. 熟練閱讀相關(guān)文獻(xiàn)，追蹤行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)；
質(zhì)量總監(jiān)
工作內(nèi)容:
1．負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立，運(yùn)營(yíng)及持續(xù)提升；
2．負(fù)責(zé)研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系規(guī)劃和管理（GLP），相關(guān)文件階段性及最終審核，執(zhí)行過程中監(jiān)督檢查及審評(píng)；
3．負(fù)責(zé)研發(fā)和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理工作，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)工藝執(zhí)行情況及對(duì)GMP實(shí)施情況的監(jiān)督；
4．負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督和放行工作；
5．負(fù)責(zé)組織國(guó)內(nèi)外各類GMP及非GMP檢查、審計(jì)的相關(guān)工作；
6．負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的管理和培養(yǎng)。
任職要求:
1. 5年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)。有臨床、藥理或生物醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學(xué)位者優(yōu)先；
2. 熟悉藥物開發(fā)過程，相關(guān)法律法規(guī)和政策；
3. 具備解決問題與協(xié)調(diào)復(fù)雜合規(guī)問題的能力；
4. 有較強(qiáng)的跨部門溝通能力和人際交往能力；
蛋白研發(fā)主管
本科以上；10-30k；彈性工作時(shí)間；員工旅游；帶薪年假；定期體檢；發(fā)展空間大；
工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)蛋白產(chǎn)品的上游研發(fā)，篩選生產(chǎn)。
2、負(fù)責(zé)下游中試放大、生產(chǎn)工藝開發(fā)及技術(shù)轉(zhuǎn)移，批記錄、SOP等中試生產(chǎn)文件的審核及修訂
3、利用分析化學(xué)技術(shù)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)方法研發(fā)。
4、完成相應(yīng)技術(shù)文檔撰寫。
任職要求:
1. 分子生物學(xué)、發(fā)酵等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。能熟練閱讀寫作中英文技術(shù)文檔。
2. 2年以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 對(duì)多種層析純化技術(shù)有經(jīng)驗(yàn)，有生產(chǎn)放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
